ファイザーの研究で、同社の新型コロナウイルス感染症治療薬が入院を90％近く削減することが判明

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ファイザーの抗ウイルス性新型コロナウイルス薬は、入院と死亡を90パーセント近く減らすことが、同社が実施した研究で判明した。

最終データでは、同社のパクスロビッド経口錠剤が、プラセボと比較して、入院または死亡のリスクを症状開始から3日以内に89％、5日以内に88％減少させることが示されている。

これらの結果は、ライバル製薬会社メルクのこの病気に対する経口抗ウイルス薬の成功を上回っているが、この薬は高リスク患者を対象とした臨床試験で重篤な病気や死亡を約30％減らすだけであることが判明した。

同社はこの結果を米国食品医薬品局と共有しており、同局が今後数日または数週間以内にその使用を承認することを期待している。

ファイザーの会長兼最高経営責任者（CEO）のアルバート・ブーラ氏は、この研究は「世界中の患者の命を救う治療候補の可能性を強調している」と述べた。

「オミクロンのような懸念される新たな変異種により、ウイルスに感染した人々が利用できる治療選択肢の必要性がさらに高まっています。認可または承認されれば、この潜在的な治療法がパンデミックを鎮めるための重要なツールとなる可能性があると私たちは確信しています。」彼は付け加えた。

ファイザーは火曜日、同社の錠剤がオミクロン亜種に対して効果があるようだとも述べた。

この最新情報は、ヨーロッパおよび世界中で新型コロナウイルス感染症の感染者数、死亡者数、入院者数が再び増加している中で発表された。

FDAが認可すれば、この錠剤はアメリカ人が薬局で手に入れて自宅で服用できる最初の新型コロナウイルス感染症治療薬となる。

ファイザーの両方の研究において、同社の薬を服用した成人はプラセボを服用した成人と比較してウイルスレベルが10分の1に減少していた。

米国政府は、FDAの認可を待って、1,000万人を治療するのに十分な量のファイザーの薬と、300万人を治療するのに十分なメルクの薬を購入することに同意した。

メルクの錠剤モルヌピラビルは先月英国で初めて使用が承認され、新型コロナウイルスの効果的な治療法であることが示された最初の錠剤となった。