によるユーロニュース
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この薬を評価した臨床試験の新たな結果では、心不全のリスクを軽減する肯定的な結果が示されました。
イーライリリーによると、減量薬チルゼパチドは、心不全を患う肥満成人の入院や死亡などの転帰リスクを、プラセボと比較して38パーセント減少させたという。
米国の製薬会社は、一般的なタイプの心不全を患う肥満成人を対象としたこの薬の第3相臨床試験の結果を発表した。
この薬は、減量にはZepbound、糖尿病にはMounjaroという名前で販売されています。 Mounjaro は 2022 年に欧州連合での使用が認可されました。
同社によると、ティルゼパチドは心不全の症状や身体的制限も改善し、成人では体重が15.7％減少したのに対し、プラセボを摂取した場合はわずか2.2％減少したという。
同社は試験結果の評価を継続し、年内に規制当局に提出すると述べた。
この無作為化試験には9か国の参加者731人が参加し、許容できる量に応じて5mg、10mg、または15mgのチルゼパチド、あるいはプラセボを投与された。薬は週に一度投与されました。
ティルゼパチドは、ノボ ノルディスクの医薬品オゼンピックおよびウィゴビーの有効成分であるセマグルチドと同じクラスの、人気のある肥満および 2 型糖尿病治療薬の 1 つです。
これらの薬と同様、チルゼパタイドはグルカゴン様ペプチド-1 (GLP-1) 受容体アゴニストで、腸内で生成され、体が満腹であることを知らせるホルモンを模倣します。
チルゼパチドは、血糖値を調節する GIP (グルコース依存性インスリン分泌性ポリペプチド) ホルモンも模倣します。
セマグルチドは次のことを示しています。心血管イベントを減らす脳卒中、心臓発作、既往症のある成人の死亡など。
欧州医薬品庁は先週、心血管疾患のある太りすぎの成人の重大な心血管問題の予防を含めてWegovyの使用を拡大することについて肯定的な意見を採択した。
イーライリリーによれば、チルゼパチドの最も一般的な副作用は下痢、吐き気、便秘、嘔吐だが、この薬はより重篤な副作用を引き起こす可能性もあるという。
最近の研究が発表されましたNew England Journal of Medicine では、ティルゼパチドが、睡眠中に呼吸が止まる重篤な睡眠障害である閉塞性睡眠時無呼吸症候群 (OSA) に苦しむ人々にも役立つ可能性があることを発見しました。
しかし同社は、医薬品の製造にはリスクと不確実性があり、その医薬品が心不全患者に対して承認される保証はないと述べた。
専門家らはまた、これらの超大作の減量薬は人気のため品薄になる可能性があり、コストとアクセスが引き続き使用の障害になっていると警告している。
EU加盟国では体重の問題と肥満が増加しており、EU統計局ユーロスタットによると、2019年にはEU成人人口の推定52.7％が過体重となっている。
