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オランダの医療技術大手は、睡眠療法装置に使用される発泡体による潜在的な健康リスクを巡り、欧州で集団訴訟に直面する予定だ。
この集団訴訟は、オランダの医療多国籍企業が製造した特定の医療機器の120万人以上のユーザーに対する補償を求めており、請求の先頭に立った弁護士によると、精神的苦痛やその他の損害として請求者1人当たり少なくとも7万ユーロの賠償を求めている。
Ambrosio&Commodoのパートナー、Stefano Bortone氏によると、この集団訴訟は、国際的な弁護士集団であるGlobal Justice Networkとイタリアの消費者協会ADUSBEFによって推進され、6月27日にミラノで提起されたと述べた。ミラノは、フィリップスの製品品質の本社が置かれている場所です。グローバル・ジャスティス・ネットワーク（GJN）の会長であるボルトン氏によると、裁判所はまだ初公判の日程を示していない。
問題の製品は、フィリップスが10年以上にわたって販売してきた睡眠療法装置と人工呼吸器だ。これらの装置は、睡眠時無呼吸症候群や重大な呼吸器疾患のある患者が夜間に呼吸できるように支援します。電気エンジンからの騒音を低減するために、フィリップスはデバイスに消音フォームを組み込みました。
2021 年 6 月、フィリップスは、消音フォームの主成分であるポリエステルベースのポリウレタン (PE-PUR) に関連する潜在的な健康リスクを発見した後、一部のマスクに対する現場安全に関する通知を発行しました。
劣化すると、この泡は粘着性の粉末に分解されます。 「発がん性があり、潜在的に致命的な病気を引き起こす可能性がある有毒物質で作られたこの粉末を人々が吸入している」とボルトン氏は7月4日に述べた。
その後、フィリップスはこれらの機器を世界中でリコールし、2023年9月に、人工呼吸器の使用によって負傷したと主張する人々に対する米国での同様の集団訴訟を解決するために11億ドルの和解金で合意したが、負傷に対する過失や責任は認めなかった。
新しい集団訴訟は、欧州ユーザーの精神的苦痛と身体的損害を適切に補償することを目的としている。 「権利を持つすべての人が行動に参加できるようにしたいのです」とボルトン氏は語った。
この集団訴訟は、欧州国民が特定の消費者に対して集団訴訟を起こすことを認める代表訴訟に関する2020年のEU指令に基づいて提起された。
フィリップスは正式に訴訟を受理されていないと同社の広報担当者はユーロニュースに語り、訴訟についてのこれ以上のコメントは控えた。
同社の広報担当者は、フィリップスは5つの独立した認定試験機関およびサードパーティの専門家と協力して、2021年6月以来デバイスの大規模な試験を実施していたと述べた。
これらの結果に基づいて、睡眠療法装置の使用は患者の健康に重大な害を及ぼすことはないと結論付けました。 「睡眠療法と人工呼吸器に関連するさらなる検査は引き続き進行中です」と広報担当者は付け加えた。
