世界保健機関（WHO）は、ドイツ、フランス、イタリアを含むいくつかのヨーロッパ諸国として、アストラゼネカのコビッドワクチンを継続し続けるよう国々に促しました。
先週以来、10か国以上のヨーロッパ諸国が、ワクチン接種を受けた人々が深刻な血液凝固の問題を発症したという報告に対するJABの使用を停止しました。
現在の勧告は、世界中で260万人以上の人々を殺したCovid-19と戦うためにアストラゼネカワクチンを使用することの利点が、リスクをはるかに上回るということです。
チーフサイエンティストであるスーミア・スワミナサン博士は、3億回のコロナウイルスワクチンが世界中に投与されており、それらのいずれかに関連する記録された死はありません。
彼女は、アストラゼネカワクチンを受けた人々に血栓が発生した割合は、「実際、あなたが一般集団に期待するものよりも少ない」と述べた。
ブリストル大学のアダム・フィン教授とヨーロッパのワクチンと予防接種諮問委員会の議長は、次のように述べています。
彼はEuronewsに、アストラゼネカとファイザーの両方のワクチンで、「血栓症の人と血栓を患っている人の報告があり、ワクチン接種プログラムが起こっていないときに通常予想されるレベルをはるかに下回っています...もちろん、人々は血栓を持っています。
誰がワクチンの安全の専門家であるかは、火曜日にJABについて議論するために会う予定です。
ヨーロッパの医薬品規制当局は、以前にWHOに同様のメッセージを発行していました。月曜日に、アストラゼネカとの予防接種の利点は「副作用のリスクを上回る」と信じていました。
欧州医薬品代理店（EMA）月曜日の声明で述べた午後、Astrazenecaと接触している午後、血液障害やその他の保健当局の専門家（1100万人がJABの用量を受け取った英国を含む）は、今後数日間で「血栓塞栓症のイベントに関連するすべてのデータの厳密な分析」を実行します。
ワクチン接種を受けた人々のそのような出来事の数は、「一般集団で見られるものよりも高くないようだ」と述べた。
「その調査は進行中ですが、EMAは現在、入院と死亡のリスクを伴うCovid-19の防止におけるAstrazenecaワクチンの利点は、副作用のリスクを上回っているという見解に残っています」と付け加えました。
EMAの安全委員会は、火曜日にさらなる情報を発行することであり、木曜日に並外れた会議が開催され、「収集された情報と、取る必要がある可能性のあるさらなる行動について締めくくる」ことができます。
ドイツ、フランス、イタリアアストラゼネカを停止する最新のイタリア
EMAとWHOの発表は、ドイツ、フランス、イタリアがアストラゼネカコロナウイルスワクチンの使用を一時的に停止したヨーロッパ諸国の増加リストに加わった数時間後に行われます。
スペインとルクセンブルク、ポルトガル、スロベニアは、月曜日の後半に同様の措置を講じました。
ドイツの保健省は、それが国立医学規制当局であるポール・エーリッヒ研究所からの勧告に基づいた予防措置であると述べた。
「ドイツとヨーロッパでのワクチン接種に関連した脳静脈血栓症の報告に続いて、ポール・エーリッヒ研究所はさらなる調査が必要であると考えている」と保健省Twitterで言った。
「European Medicines Agency（EMA）は、新しい調査結果がワクチンの承認にどのように影響するかを決定するでしょう」と付け加えました。
ドイツは、これまでのところ、その人口に対して最も多くのコビッド19ワクチンを投与したEUの国です。 3月14日の時点で、650万人以上が少なくとも1回のワクチンを受け取り、280万人が完全にワクチン接種されました。ロバート・コッホ研究所。
この国は、これまでに受け取った1250万回の投与量の半分以下を使用しており、そのうち300万件以上がアストラゼネカからのものです。
ドイツの発表に続いて、パリとローマから発行された同様のものがすぐに続きました。
フランスのエマニュエル・マクロン大統領は記者団に、火曜日の午後にEMAが勧告を発行するまでアストラゼネカワクチンの使用が停止されたと語った
彼は、国のアストラゼネカの予防接種が「すぐに」復活できることを望んでいると言いました。
イタリアの薬レギュレーター、AIFAも言った停止は、EMAの勧告が保留されている「予防的および一時的な措置」でした。
アイルランドとオランダもアストラゼネカのジャブの使用を中断します
週末にアイルランドとオランダはどちらもアストラゼネカジャブの使用を停止し、この措置は予防策であり、2週間は実施されると述べました。
世界保健機関（WHO）は、JABと血栓を発症するリスクの増加との間にリンクがないと述べており、国がアストラゼネカのワクチンの使用を止めるべきではないと付け加えています。
先週の水曜日、欧州医薬品局（EMA）は、ワクチンを接種された2人の人々が開発した病気にワクチンを結びつける証拠はないと述べた。
アイルランドの副医療責任者であるRonan Glynn博士は、「Covid-19ワクチンAstrazenecaとこれらの症例とこれらの症例との間にリンクがあると結論付けられていない」と述べた。
「しかし、予防原則に基づいて行動し、さらなる情報の受領を保留しているNIAC [国家予防接種諮問委員会]は、アイルランドのCovid-19ワクチンAstrazenecaワクチン接種プログラムの一時的な延期を推奨しています」と彼は付け加えました。
オランダの保健省は、この動きは、デンマークとノルウェーの血液凝固の6つの新しい報告と、50歳未満の人々の血液血小板のレベルを下げたと述べた。
オランダの医薬品局はまた、症例とワクチンの間にリンクが証明されていないことを強調しました。
保健省は、オランダでは事件が報告されていないと付け加えた。
アストラゼネカは何と言いますか？
Astrazeneca Plcは日曜日に、英国とEUのJABにワクチン接種を受けた1700万人以上の人々からのJABにワクチン接種を受けたことからの安全データのレビューでは、血栓のリスクが増加する証拠は示されていません。
「欧州連合と英国でCovid-19ワクチンのアストラゼネカでワクチン接種された1700万人以上のすべての利用可能な安全データを慎重にレビューしても、特定の国、または特定の国で、定義された年齢層、性別、バッチまたはバッチ、または肺塞栓症、深部静脈血栓症、または血栓球性脂肪科のリスクの増加の証拠は示されていません」とワクシン生産者は述べています。
製薬会社が、欧州連合へのCOVID-19ワクチンの配送のさらなる削減を発表し、移動の輸出制限を引用した1日後に来ます。
「Astrazenecaは、供給を加速するためにたゆまぬ努力にもかかわらず、欧州連合へのCovid-19ワクチンの配送の減少を発表したことを後悔しています」とスポークスマンは言っていると述べました。
生産の困難に直面して、グループはEU外の生産サイトを使用してブロックの配達を行うことを決定していましたが、「残念ながら、輸出の制限は第1四半期の配達を減らします」と2番目の「可能性が高い」と彼は付け加えました。
同社は、前半に1億回の投与を行うことを目指しています。これは、第1四半期に3,000万回、第2四半期には7,000万回の投与を行うことを目指しています。
27の加盟国に代わってワクチン契約を交渉した欧州委員会は、ヨーロッパでの遅い配達について深く批判されています。
夏の終わりまでに市民の70％を予防接種することを目指しています。
Astrazenecaは1月末に、ベルギーの工場での製造困難により、当初約束した1億2,000万四半期のうち4,000万四半期にEU27に4,000万回しか提供できないと発表しました。
オーストリアの保健当局は、ジャブを投与されてから10日後の10日後に、49歳の女性が複数の血栓（血管内の血栓の形成）の結果として死亡した後、先週の日曜日にアストラゼネカワクチンのバッチの使用を停止しました。 35歳は、同じバッチからワクチンを受けた後、肺塞栓症のために入院しました。
エストニア、リトアニア、ルクセンブルク、ラトビアもバッチの使用を停止しました。
その後、デンマークとノルウェーは、ジャブを受けた一部の人々の血液凝固の報告の中で、アストラゼネカのCovid-19ワクチンの使用を停止していると発表しました。
保健当局は、血栓とJABの間にまだ直接的なリンクがない「予防措置」として取られたステップであると述べた。
しかし、スウェーデンとイギリスの多国籍製薬会社であるアストラゼネカにとって、それはさらに否定的な宣伝です。すでにワクチンの生産の遅延と、オックスフォード大学で生産されているそのJABの有効性にスポットライトを当てています。
