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これらの研究者らは、薬の用量を調整することで、患者の重篤な副作用が軽減されることを確認しました。
DNAに合わせて特別に調整された薬を投与された患者は、副作用が30パーセント減少したことが「画期的な」研究で判明した。
この発見は、ライデン大学医療センター（LUMC）の研究者が率いる国際チームの研究の結果であり、個人の遺伝情報に基づいて薬を処方することがどのように利益をもたらすかを実証することを目的としている。
研究者らは、現在のほとんどの環境での薬の処方方法の問題は、それが画一的なアプローチであることだと主張している。実際には、人はそれぞれ異なり、望ましい効果を得るには異なる投与量の薬が必要になる場合があります。
異なる DNA プロファイルを持つ人々に同じ用量を投与すると、一部の人にとってはその用量が高すぎたり低すぎたりするため、副作用が生じる可能性があります。
そこで研究者らは、患者の遺伝的プロフィールを、DNAに応じて異なる方法で処理される薬剤に関連付けたDNA投薬パスを開発した。
医師と薬剤師はパスをスキャンして、DNA に基づいて患者の投与量を調整できます。この治験には欧州7カ国から約7,000人の患者が参加し、腫瘍科、心臓病科、精神科、一般内科など幅広い専門分野が対象となった。
この研究では、このパスを使用した患者は、標準用量を投与された患者に比べて重篤な副作用が30パーセント少ないことがわかりました。
「カスタマイズされた戦略が機能する」
「これは多くの人が長い間待ち望んでいた研究結果です」と、この研究を主導したLUMCの臨床薬学教授ヘンク・ヤン・グシュラール氏は述べた。
「[DNAに]この偏差を持つ患者に、この偏差を持たない患者に投与するのと同じ用量を投与する場合、実際には投与量が高すぎます」と彼は説明した。
「そうすると体は薬を処理できなくなり、副作用が起こる可能性が高くなります。」
この研究では、参加者全員に、その処理が人の遺伝子の影響を受ける 39 種類の薬のうちの 1 つを処方されました。研究者らは12の特定の遺伝子を調べ、薬の作用に影響を与える50の遺伝子変異を発見した。
治療後最大 12 週間、患者はどのような副作用を経験したかを調査するために連絡を受けました。
重篤な副作用が 30% 減少しただけでなく、参加した患者たちはパス システム自体に明らかに満足していました。研究者らは、患者たちは自分がよりコントロールできていると感じ、個別化された治療に積極的に参加するようになったと述べている。
「私たちは『画期的な研究』などと簡単には言いませんが、今回はそうだと思います」とギュシュラール氏は語った。
「私たちは、カスタマイズされた戦略が臨床現場で大規模に機能することを初めて証明しました。現在、実装を進めるための十分な証拠が揃っています。」
研究、ランセット誌に掲載されました研究者らによると、これは薬局を利用するすべての患者のDNAマッピングに取り組む十分な理由だという。
DNAマッピングを標準治療の一部とすることで、「各患者にとって治療をより効果的かつ安全なものにすることができる」とギュシュラー氏は付け加えた。
