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EMAは「免疫システムが著しく低下している」人に対し、ファイザー・ビオンテック製またはモデルナ製の新型コロナウイルスワクチンの3回目の接種を受けるよう勧告した。
欧州医薬品庁(EMA)は月曜日、「免疫システムが著しく低下している」人々に対し、ファイザー・ビオンテックまたはモデルナの新型コロナウイルスワクチンの3回目の接種を受けるよう勧告した。
欧州連合の医薬品規制当局は声明で、18歳以上の人は2回目の接種から少なくとも28日後に追加接種を受ける必要があると述べた。
この推奨事項は、18歳から55歳までの人々にファイザー・ビオンテックの追加接種を2回目のワクチン接種から6か月後に投与した後、抗体レベルが上昇したことをデータが示したことを受けて発表された。
「これらの患者の抗体産生能力が新型コロナウイルス感染症を予防するという直接的な証拠はないが、追加投与により少なくとも一部の患者の予防効果が高まることが期待される」と当局は宣言した。
欧州委員会とEU27カ国すべての保健当局はこの勧告を承認する必要がある。
より多くの国民に追加接種を受ける必要があるかどうかを決定するのは依然として加盟国の責任だが、一部の国はすでに3回目の接種を開始している。
追加免疫ワクチンで死亡リスクが軽減される
いくつかの研究ファイザー・ビオンテックとモデルナのワクチンは、2回目の接種後数か月後も強力な防御力を維持し、入院や死亡のリスクを劇的に軽減することを示した。
しかし、すべての専門家が戦略について同意しているわけではない。世界保健機関(WHO)は、多くの人がまだ最初のワクチン接種を受けていない発展途上国で新型コロナウイルスワクチンがより有効に活用されると主張し、今年は追加接種を行わないよう富裕国に要請した。
また、追加接種が必要であることを証明する科学的データは存在しないとも述べている。
「同社は、米国とEUでの追加投与の導入が認可されたとしても、世界中の政府や国際保健機関と締結している既存の供給協定に影響を与えるとは予想していない」と述べた。ファイザー・バイオNTechは声明でこう述べた。。