によるAP によるユーロニュース
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国連保健機関は火曜日、中国のシノバック製コロナウイルスワクチンは「安全性、有効性、製造に関する国際基準を満たしている」と発表した。
世界保健機関は火曜日、18歳以上の成人向けの緊急使用としてシノバックの新型コロナウイルスワクチンを承認した。
国際機関が中国企業にこのような認可を与えるのは、シノファームに次いで2件目となる。
国連保健機関は火曜日の声明で、専門家に提出されたデータは、ワクチンを2回接種することで、接種を受けた人の約半数が新型コロナウイルス感染症の症状を発症するのを防いだことを示していると述べた。
WHOは、この研究に参加した高齢者はほとんどいないため、60歳以上の人々に対するワクチンの効果を推定することはできないと述べた。
「それにもかかわらず、WHOはワクチンの年齢上限を推奨していない」と同機関は述べ、他国でのシノバックの使用から収集されたデータは「ワクチンが高齢者に予防効果をもたらす可能性が高いことを示唆している」と付け加えた。
4月にブラジルの科学者チームが発表した研究では、以前報告されていたシノバックの有効率が50％を超えていることが確認された。 4月にチリで行われた実際の研究では、有効率が67％であることが判明した。
WHOはまた、ファイザー・ビオンテック、アストラゼネカ、モデルナ、ジョンソン・エンド・ジョンソンが開発した新型コロナウイルスワクチンにもゴーサインを出した。
発展途上国に目を向ける
WHOの認可は、COVAXとして知られる新型コロナウイルスワクチンを世界中に配布する国連支援の取り組みを含め、発展途上国での使用のためにドナーや他の国連機関がワクチンを購入できることを意味する。
「世界中でのアクセスの巨大な不平等に対処するために、世界は複数の新型コロナウイルスワクチンを切実に必要としています」とWHOの保健製品アクセス担当事務次長のマリアアンジェラ・シマン博士は述べた。
「私たちはメーカーに対し、COVAXファシリティに参加し、ノウハウやデータを共有し、パンデミックの収束に貢献するよう促します。」
インド最大の供給業者が、南アジアの国で最近感染が急増しているため、年末までワクチンを追加供給できないと発表したことを受け、取り組みは大幅に遅れている。
現在までのところ、シノバックとCOVAXの線量に関する合意は確認されていない。
EUは依然として規制当局の決定を待っている
欧州の医薬品規制当局は5月にシノバックワクチンの迅速審査プロセスを開始したが、27カ国圏での承認の可能性についていつ決定が下されるかは不明だ。
二国間協定を通じて、数億回の中国製ワクチンがすでに世界数十カ国に届けられている。
富裕国が大部分の用量を西側の製薬会社から予約したことを受け、多くの発展途上国が供給の確保に躍起になった。
中国は5種類のワクチンを使用しているが、海外輸出の大部分はシノファームとシノバックの2社からのものである。中国のワクチンは死んだコロナウイルスから作られた「不活化」ワクチンだ。
世界中で使用されている他の新型コロナウイルスワクチンのほとんどは、代わりにコロナウイルスの表面を覆う「スパイク」タンパク質を標的とする新しい技術で作られている。
