によるAFP、AP通信によるユーロニュース
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オックスフォード大学は、英国の規制当局によるさらなる審査が行われるまで、子供と青少年を対象としたワクチンの治験を一時停止した。
オックスフォード大学は火曜日、英国の規制当局が成人における血栓との関連の可能性を調査している間、アストラゼネカと開発した新型コロナウイルスワクチンの子供や十代の若者を対象とした治験を中止すると発表した。
「小児臨床試験では安全性の懸念はないが、試験でさらなるワクチン接種を行う前に、成人で報告された血栓症/血小板減少症の稀な症例のレビューに関するMHRAからの追加情報を待っている」と大学は述べた。声明で。
「親と子供は予定されているすべての訪問に引き続き出席する必要があり、質問がある場合は試験会場に連絡してください。」
医薬品医療規制庁（MHRA）は土曜日、同国で1,800万回以上のワクチンが投与され、確認された計30例のうち7人がワクチン接種後に稀な血栓で死亡したことを明らかにした。
英国の規制当局は、銃弾が血栓の原因となっているかどうかは不明だと述べた。
「利益は引き続きリスクを上回ります」
同庁の最高責任者であるジューン・レイン博士は、「新型コロナウイルス感染症とその合併症を予防するアストラゼネカの新型コロナウイルスワクチンの利点は、引き続きあらゆるリスクを上回っており、国民は求められればワクチン接種を継続すべきだ」と述べた。
欧州医薬品庁の健康脅威・ワクチン戦略責任者マルコ・カバレリ氏は火曜日、ローマのイル・メッサジェーロ紙に対し、アストラゼネカのコロナウイルスワクチンと稀な血栓との間には因果関係があると語った。
カバレリ氏は「アストラゼネカのワクチンと、血小板レベルの低下に伴う非常にまれな血栓との間に因果関係がないと断言するのはますます困難になっている」と述べたという。
同氏は、関連性は不明であり、ワクチン接種による利益は依然として新型コロナウイルス感染症のリスクを上回っていると付け加えた。
「まだ審査中です」
カバレリ氏のコメントについて問われたEMA報道局は、その評価は「まだ結論に達しておらず、現在検討が進行中である」と述べた。見直しが完了次第、おそらく水曜か木曜に記者会見を予定していると述べた。
ジュネーブで世界保健機関は、専門家らもアストラゼネカのワクチンと希少血栓との関連性の可能性を評価しており、木曜日までに「新たで決定的な評価」が得られる可能性があると述べた。
3月にはドイツを含む12カ国以上が血栓問題を理由にアストラゼネカの使用を停止した。
EMAがワクチンの利点がリスクを上回ったと発表したことを受け、ほとんどのEU諸国（一部には年齢制限付き）が3月19日に再開した。
当時、EMAはワクチンのリーフレットにまれな血栓に関する情報を更新することを推奨していた。
アストラゼネカのワクチンにこれ以上の疑念があれば、欧州の予防接種キャンペーンにとって極めて重要なワクチン接種が後退することになる。
