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このワクチンは、半分の用量で投与してから全用量で投与した場合には90％の有効性があり、全用量を2回投与した場合には62％の有効性があった。
第3相試験の中間データによると、オックスフォード大学のコロナウイルスワクチン候補の有効率は70.4％だという。
同大学は声明で、有効性は投与計画に依存し、製薬会社アストラゼネカと開発したワクチンは、半分の用量で投与してから全用量で投与すると90％の有効性が得られ、2回目の投与で62％の有効性が得られたと発表した。完全に2回分。
同大学は声明で、ワクチン接種者の中にウイルスによる入院者や重症者はいなかったと発表した。
この試験では合計131人の参加者が新型コロナウイルスに感染した。第3相試験には英国とブラジルで2万3000人以上が参加した。
「これらの発見は、私たちが多くの命を救う効果的なワクチンを持っていることを示しています。興味深いことに、私たちの投与計画の1つが約90％有効である可能性があることがわかり、この投与計画が使用されれば、より多くの人が計画されたワクチンを接種できる可能性があります」 」とオックスフォードワクチングループの主任研究員であるアンドリュー・ポラード教授は述べた。
これは先週、健康な高齢者を対象とした第2相試験でワクチン候補が有効であることが示されたと研究チームが発表した後のことだ。安全で免疫反応を誘発します。
70歳以上の240人を含む成人560人が参加した第2相試験では、ワクチンが副作用をほとんど引き起こさず、すべての年齢層で免疫系の両方の部分で免疫反応を誘導することが判明した。
「ワクチンのシンプルなサプライチェーンと、広範で公平かつタイムリーなアクセスに対する当社の非営利の誓約とコミットメントにより、ワクチンは手頃な価格で世界中で入手可能となり、承認されれば数億回分の投与量が供給されることになる」と製薬会社の最高経営責任者パスカル・ソリオ氏は述べた。アストラゼネカ社。
オックスフォードからのニュースは、ファイザーとモデルナが開発したワクチンの有効性が95％であることが結果で示された後に発表された。
ファイザーとビオンテックが開発したワクチン65歳以上の成人では94%の効果があった、重症化するリスクがより高い人たちです。
これは、医療従事者やウイルスに対してより脆弱な人々のためにワクチンが2020年末までに利用可能になる可能性があると現在専門家が予想していたよりもはるかに良い結果であると見なされています。
欧州委員会のウルズラ・フォンデアライエン委員長は、ワクチンは年末までにEUで承認される可能性があると述べた。
オックスフォードワクチンは、遺伝子組み換えをして弱らせた風邪ウイルスから作られています。ファイザーワクチンのような超低温ではなく、通常の冷蔵庫で保存できるため、保管が容易になります。
このワクチンは現在、世界的なアクセスをサポートするために10カ国で製造されている。
専門家らは、効果的で安全なワクチンの配布は、新型コロナウイルス感染症のパンデミックを終わらせるために利用できる最良の手段の一つだと述べている。
