オックスフォードワクチンは安全で、56歳以上の成人に反応を引き起こすことが研究で判明

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健康な高齢者を対象としたオックスフォード大学の新型コロナウイルス感染症ワクチンの第2相試験では、ワクチンが安全で免疫反応を引き起こすことが判明した。

同大学は、アストラゼネカと開発中のワクチン候補が、健康な高齢者（56歳以上）において18～55歳の成人と同様の安全性および免疫原性の結果を示したことを確認した。

高齢者は重篤な新型コロナウイルス感染症のリスクが過度に高いため、使用に採用されるワクチンがこの層に有効であることが不可欠です。

彼らが「有望」と表現した初期段階の結果は、木曜日に医学雑誌「ランセット」に掲載された。

70歳以上の240人を含む成人560人が参加した第2相試験では、ワクチンが副作用をほとんど引き起こさず、すべての年齢層で免疫系の両方の部分で免疫反応を誘導することが判明した。

その結果、最初のワクチン接種から14日以内にT細胞反応を引き起こし（ウイルスに感染した細胞を見つけて攻撃することができる）、追加接種後28日以内に抗体反応を引き起こしたことが示された。

数千人の参加者が参加する第3相試験は、これらの結果と、ワクチンがより広範囲のSARS-CoV-2（コロナウイルス感染症を引き起こすウイルス株）の感染を防ぐのにどれほど有効であるかを確認するために進行中である。ワクチン開発者によると、基礎疾患のある高齢者を含む人々の割合

研究論文の筆頭著者であるオックスフォード大学のアンドリュー・ポラード教授は、「免疫系は年齢とともに徐々に低下するため、高齢者ではワクチンによる免疫反応が低下することが多い。そのため、高齢者は感染症にかかりやすくなる」と述べた。

「その結果、予防接種の優先グループでもあるこのグループで新型コロナウイルスワクチンをテストすることが極めて重要です。」

アストラ・オックスフォードのワクチンが、有力企業であるファイザー・ビオンテックとモデルナが設定した基準を満たせるかどうかは、後期試験の結果で明らかになる。

ファイザーとビオンテックは水曜日、開発中のコロナウイルスワクチンは全体で95％の有効性が証明され、65歳以上の成人での有効性は94％であると発表した。

米国とドイツの製薬団体は、候補者が緊急認可に必要な安全基準を満たしたと発表した。

米国のバイオテクノロジー企業モデルナは月曜日、暫定データに基づいて、同社の潜在的なコロナウイルスワクチンは人々のウイルス感染を防ぐ効果が94.5％あると考えられると発表した。

アストラ・オックスフォードのワクチン候補の治験は、参加者が体調を崩したため９月に一時停止された。

同社がワクチン接種者の「潜在的に原因不明の」病気がジャブ投与の結果であるかどうかを調査した後、再び再開された。

オックスフォード大学は、今回のような大規模な治験では「参加者の中には体調を崩す人もいると予想され、安全性を慎重に評価するためにすべての症例を慎重に評価する必要がある」と述べた。

参加者の機密保持を理由に、治験保留の原因となった病気に関する医療情報は開示しなかった。

英国政府の首席科学顧問パトリック・ヴァランス卿を含む保健専門家らは、安全性と有効性を確保するために治験を一時停止するのは一般的だと述べた。