によるAPを備えたEuroNews
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ファイザーは、薬物を後期検査に移動するつもりでしたが、臨床試験で患者が潜在的に薬物関連の肝障害を経験した後、それをやめると呼びました。
ドラッグメーカーのファイザーは、毎日の抗肥満の丸薬を開発しなくなっており、定期的な注射を伴わない肥満を治療する新しい方法を見つけるための努力を後押ししています。
同社は、その臨床試験の1つの参加者が、治療をやめた後に終了する薬物誘発性肝障害の可能性を経験した後、実験薬のDanuglipronの研究を停止すると述べた。
1日1日バージョンの錠剤は初期段階のテストであり、研究者は患者に最適な用量を見つけようとしていると、広報担当者は言いました。
同社は、この薬を後期段階テストに移動することを意図していました。これは、承認のために潜在的な新しい治療を政府規制当局に提出する前の一般的に最後の最も高価な段階です。
会社の関係者は声明の中で、ファイザーはまだテストの初期段階で他の潜在的な肥満治療を開発することを計画していると述べた。
肥満治療は、製薬会社にとって医薬品開発のより有望で有利な分野の1つになりました。エリ・リリーのゼップバウンドたとえば、2024年に50億ドル（46億ユーロ）近くの売り上げをもたらしました。これは、市場で最初の1年間です。
しかし、ZepboundやNovo NordiskのWegovyのような主要な治療法は注射可能です。ドラッグメーカーは、針や毎日の注射に対処したくない患者のために、より簡単に獲得しやすいピルバージョンを開発したいと考えています。
高価な治療
リリーの研究者は、開発したいくつかの潜在的な経口治療の研究から、今年データを見ることを期待しています。
薬はトップセラーになっていますが、多くの患者は最近の不足のために、または斑状の保険の補償。
リリーとノボは最近価格削減を発表しましたが、治療は依然として月に数百ユーロの費用がかかり、補償なしに一部の人々に手の届かないところに置かれる可能性があります。
ファイザーは、2023年後半に、臨床試験で患者の半数以上が停止した後、中期テストに進んだダナグリプロンの2回のバージョンを放棄すると述べた。
会社の広報担当者は、この決定により、ファイザーは肥満を治療するために他の薬物と組み合わせてダナグリプロンのテストを停止することを意味すると述べた。
