によるAPとEuroNews
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調査結果は、いつか音声関連の問題を特定して治療するのに役立つ可能性がある、と研究者は述べた。
科学者は、人間の生存の鍵である話し言葉の古代の起源に結びついている可能性があると言う特定の遺伝子を特定しました。
スピーチにより、情報を共有し、活動を調整し、知識を渡すことができ、ネアンデルタール人やデニソバンのような絶滅したいとこよりも優位性を与えました。
に公開された新しい研究ジャーナル自然コミュニケーション、人間にのみ見つかったタンパク質変異体が、私たちが新しい方法でコミュニケーションをとるのを助けたかもしれないと提案しています。
この研究に関与していなかった米国に本拠を置くミネソタ大学のLiza Finestack氏は、言語や言語の発達に影響を与える可能性のある「特定の遺伝子を検討するための良い最初のステップ」です。
科学者が学ぶことは、いつかスピーチの問題を抱える人々を助けるかもしれません。
遺伝的な研究者が見ていたのは、「今日の支配的な種としてのホモ・サピエンスの出現に貢献したさまざまな遺伝子の1つである」と、研究の著者の一人であるロバート・ダーネル博士は述べた。
Darnellは、1990年代初頭以来、NOVA1と呼ばれ、脳の発達に不可欠であることが知られているタンパク質を研究しています。
最新の研究では、ニューヨークのロックフェラー大学の彼の研究室の科学者は、CRISPR遺伝子編集を使用して、マウスにあるNOVA1タンパク質を人間のみの型に置き換えて、遺伝的変異体の実生効果をテストしました。
驚いたことに、動物がお互いに呼びかけたときの動物が声を出した方法を変えました。
人間のバリアントを持つベビーマウスは、母親がやってきたときに通常の同腹仔とは異なってきれいになりました。バリアントを持つ成体の雄マウスは、熱中で雌を見たとき、通常のカウンターパートとは異なる方法でチャープしました。
どちらもマウスが話す意欲がある設定であり、ダーネルは「そして、彼らは人間の変種と「異なって話した」と言った。
言論と遺伝学の歴史
遺伝子が音声に関連しているのはこれが初めてではありません。 2001年、イギリスの科学者は、言語と言語障害に結びついた最初の遺伝子を発見したと述べました。
FOXP2と呼ばれ、人間の言語遺伝子と呼ばれていました。しかし、FOXP2は人間の言語に関与していますが、現代の人間のバリアントは私たちにとって独特ではないことが判明しました。その後の調査では、ネアンデルタール人と共有されていることがわかりました。
一方、現代の人間のNova1バリアントは、私たちの種にのみ見られている、とダーネルは言った。
遺伝子変異体の存在は、人々が話すことができる唯一の理由ではありません。この能力は、人間の喉の解剖学的特徴や、人々が言語を話したり理解したりできるようにする脳の領域のようなものに依存します。
ダーネルは、最近の作品が人々が自分の起源をよりよく理解するのに役立つだけでなく、最終的には音声関連の問題を治療する新しい方法にもつながることを望んでいます。
Finestack氏は、遺伝的所見がいつか科学者が人生の非常に早い段階で、言語と言語の介入を必要とするかもしれない可能性がある可能性が高いと述べた。
「それは確かに可能性です」と彼女は言いました。
