によるユーロニュースとAP
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アストラゼネカは、ウイルスが出現してから1年後の2020年末に、新型コロナウイルスワクチンを市場に投入した最初の製薬研究所の1つであった。
EU医薬品規制当局によると、製薬大手アストラゼネカは新型コロナウイルスワクチンの欧州での承認を取り下げるよう要請した。
欧州医薬品庁（EMA）のウェブサイトの水曜日の更新で、規制当局はアストラゼネカのバクスゼブリアの承認が「販売承認保有者の要請により」撤回されたと述べた。
アストラゼネカの新型コロナウイルスワクチンは、2021年1月にEMAによって初めて承認された。
しかし、数週間以内にワクチンの安全性に対する懸念が高まり、少数の予防接種を受けた人々から異例ではあるがまれな血栓が検出されたため、数十の国がワクチンの使用を中止した。
EU規制当局はアストラゼネカの注射は血栓の全体的なリスクを上昇させないと結論付けたが、疑問は残った。
製造上のミス
英国がワクチンの認可に使用した最初の大規模試験の結果の一部は、研究者らがすぐには認めなかった製造上のミスによって不透明になった。
ワクチンが高齢者をどの程度保護するかについてのデータが不十分だったため、一部の国では方針を転換する前に当初はワクチンの使用を若年層に限定した。
アストラゼネカのワクチンは安価で製造・配布が容易だったため、国連が調整したプログラムを通じて数十億回分のアストラゼネカワクチンが貧しい国に配布された。
しかしその後の研究では、ファイザー・ビオンテック社とモデルナ社が製造したより高価なmRNAワクチンの方が、新型コロナウイルス感染症とその多くの変異種に対する防御効果が高いことが示唆され、ほとんどの国がそれらのワクチンに切り替えた。
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