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クレイトン・デュビリエ・アンド・ライス（CD&R）からの提案は、ドリプレーンやアレグラなどの市販薬を製造するオペラの株式50％の売却を意味する。
製薬大手にとってのこの取引は、この種の取引としては最大規模の一つである。
これによりCD&Rに同部門の支配権が与えられる可能性が高く、その価値は約150億ユーロと推定される。サノフィは、希少疾患、がん、その他の健康問題の治療法を含む中核製品にさらに注力するため、約1年前からこの部門の売却を試みてきた。
現在、Opella はフランスに本社を置き、Doliprane と Allegra に加えて、Novanight、Dulcolax、Icy Hot も傘下に収めています。また、幅広いサプリメント、ビタミン、ミネラルも生産しており、世界中で 5 億人以上の顧客を抱えています。
Opella は 100 か国で事業を展開しており、従業員数は 11,000 名を超えています。また、4 つのイノベーションおよび研究センターと 13 の製造拠点もあります。
サノフィはプレスリリースで「オペラの独立への道は、革新的な医薬品とワクチンに注力するサノフィの戦略と一致している。
「オペラは現在、すでにサノフィ内の独立した事業部門として運営されており、研究開発、生産、デジタルに専用のリソースを備え、独自の持続可能性ロードマップを持っています。現在、オペラはその分野のリーディングカンパニーであり、ブランドと消費者志向に重点を置き、 2023 年の固定為替レートでの売上高は 6.3% 増加します。」
サノフィは、ノバルティス、GSK、ファイザーなどの大手製薬会社の最新企業であり、これらの大手製薬会社も、より業績の良い部門に注力するために、収益性の低い部門を売却することを選択している。
このニュースを受けて、フランスのマルク・フェラッチ産業大臣は、「経済と健康の両方のレベルでの政府の警戒点を両党に思い出させた」と述べた。
合意が実現した場合の政府の要求には、「国土における本部と意思決定センターの維持」が含まれる可能性が高い。
米国、肺疾患患者向けにサノフィのデュピクセントを承認
米国食品医薬品局（FDA）は最近、慢性閉塞性肺疾患（COPD）の治療に使用されるサノフィの薬剤デュピクセントを承認した。これは米国で承認を得た初めての生物学的製剤であり、この薬はすでに中国とEUで承認されている。
サノフィのポール・ハドソン最高経営責任者（CEO）はプレスリリースで次のように述べた：「デュピクセントは、100万人の患者を抱え、満たされていない医療ニーズの高い2型炎症を一部原因とする多くの疾患の治療パラダイムに革命を起こすことができることをすでに示している」現在承認されているすべての適応症にわたって世界的に治療されています。
「本日の承認により、デュピクセントは再び道を切り開き、不十分にコントロールされているCOPDに対して承認された最初で唯一の追加生物学的医薬品となり、この壊滅的な疾患を抱えて生きる患者に、呼吸の改善と生活の可能性を期待する機会を与えます」悪化が少なくなります。」
COPD財団のジーン・ライト最高経営責任者（CEO）は、「コントロールが不十分なCOPDを抱えて生活している人々は、息切れ、咳、喘鳴、疲労感、予測不可能な入院などで経験する日々の苦痛を管理するのに役立つ新薬を長い間待ち望んでいました。」
「これらの患者は、散歩や家の外での用事を行うなど、多くの人が当たり前だと思っている日常の活動に苦労していることが多い。私たちは、患者に病気をより良くコントロールするための新しい方法を提供するために、この新しい治療選択肢の承認を歓迎する。」
