によるAP
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EU医薬品規制当局によると、製薬大手アストラゼネカは、新型コロナウイルスワクチンの欧州での承認を取り下げるよう要請した。
水曜日に欧州医薬品庁のウェブサイトで更新され、規制当局がアストラゼネカのヴァクゼブリアの承認が「販売承認保有者の要請により」撤回されたと述べたにもかかわらず、アストラゼネカの株価は木曜日に若干上昇した。
アストラゼネカの新型コロナウイルスワクチンは、2021年1月にEMAによって初めて承認された。しかし、少数の患者から異例ではあるが稀な血栓が検出されたことを受け、数十カ国がワクチンの使用を一時停止したため、数週間以内にワクチンの安全性に対する懸念が高まった。予防接種を受けた人。 EU規制当局はアストラゼネカの注射は血栓の全体的なリスクを上昇させないと結論付けたが、疑問は残った。
英国がワクチンの認可に使用した最初の大規模試験の結果の一部は、研究者らがすぐには認めなかった製造上のミスによって不透明になった。ワクチンが高齢者をどの程度保護するかについてのデータが不十分だったため、一部の国では当初、方針を転換する前にワクチンの使用を若年層に限定した。
アストラゼネカのワクチンは安価で製造・配布が容易だったため、国連が調整したプログラムを通じて数十億回分のアストラゼネカワクチンが貧しい国に配布された。しかしその後の研究では、ファイザー・ビオンテック社とモデルナ社が製造したより高価なメッセンジャーRNAワクチンの方が新型コロナウイルスとその多くの変異種に対する防御効果が高いことが示唆され、ほとんどの国がそれらのワクチンに切り替えた。
2021年の英国の国家コロナウイルス予防接種プログラムはアストラゼネカのワクチンに大きく依存しており、このワクチンは主にオックスフォード大学の科学者らによって政府の多大な財政援助を受けて開発された。しかし、英国でさえその後、新型コロナウイルス追加ワクチン接種プログラムのためにmRNAワクチンの購入に頼っており、アストラゼネカのワクチンは現在世界的にほとんど使用されていない。
