によるナンシー・デブリイン
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この記事で表明された意見は著者の意見であり、ユーロニュースの編集上の立場を決して表すものではありません。
来週金曜日に発効する新しい法律は、ヨーロッパの畜産農家が先手を取り、将来の流行に対処するのに役立つだろうと、欧州獣医師連盟の事務局長ナンシー・デ・ブライネ氏は説明する。
人間と同様に動物にとっても、予防は治療よりも優れているだけでなく、費用対効果も高くなります。
しかし、すでに厳しい利益率で経営している畜産農家にとって、病気の発生を回避したことによる目に見えないコスト削減を認識するのは難しいかもしれません。
たとえば、2003 年には鳥インフルエンザが 1 回発生し、約 3,000 万羽の鳥が殺処分され、オランダだけで推定 1 億 5,000 万ユーロの損失が生じました。英国も現在進行中の記録的な大流行により同様の損失に直面している。
ワクチン接種、バイオセキュリティ、または適切な飼料と住居による予防によって、当局や業界が危険にさらされている全体像を実際に把握していなくても、動物の病気のコストを節約できます。
動物用医薬品に関する EU の新しい規則が 1 月 28 日金曜日に発効するため、畜産農家は病気の予防に関してより幅広い選択肢を利用できるようになります。これは、定量化が難しいリターンを伴う初期費用ではなく、投資の機会として受け入れられるべきです。
新しい規制に基づく重要な変更の 1 つは、獣医師の処方箋が EU 全体で有効になり、畜産生産者がより多くの種およびより多くの国で医薬品にアクセスできる柔軟性が高まることです。
動物用医薬品や、病気に対する免疫力を高めるその他の製品がより入手しやすくなったことで、農家や獣医師は、動物が直面する特有の健康上の脅威や課題を予防し、対応しやすくなるでしょう。
研究によると、農家が獣医師と協力して群れごとの行動計画を策定することで、病気や健康不良を予防し、生産性を向上させることができることがわかっています。
たとえば、ある研究では、病気と抗生物質の使用を減らすためのオーダーメイドの戦略により、養豚場の毎日の体重増加が増加し、死亡率が低下し、収益性が向上することがわかりました。
新しい規則はまた、新製品を市場に投入する際の管理上の負担を軽減し、市場アクセスを開放することにより、獣医学の研究開発におけるさらなる革新と画期的な進歩を刺激する可能性を秘めています。
一方、動物用医薬品、特にマイナー種や珍しい病気に使用される医薬品の承認プロセスがより合理化されることで、ワクチンや製品開発の小規模な事業の費用対効果が高まり、この分野にさらなる多様性と競争がもたらされるでしょう。
動物用医薬品をEU内で、場合によっては第三国からより簡単に輸入できるようになれば、大手メーカーにとって欧州はより魅力的な市場となるだろう。
承認薬データベースと届出疾患制度
イノベーションに対する障壁や阻害要因の一部が取り除かれたことにより、ヨーロッパの農家や獣医師は、より手頃な価格で病気のリスクを軽減する効果的な次世代製品から恩恵を受ける可能性があります。
最後に、承認された動物薬の新しい EU 全体のデータベースにより、獣医師や農家は薬や治療法がどこで入手できるかを調べ、可能な代替案を検討できるようになります。獣医師の 4 分の 3 が毎日薬や治療法を調べていることを考えると、貴重なリソースです。毎週。
これにより、農家の特定の状況に応じて最適な製品を見つける可能性が最大化され、家畜を健康に病気から守ることに成功する可能性が高まります。
一方、動物衛生法に基づいて導入された届出疾病に関する新しいシステムは、差し迫った、および近くにある疾病の脅威に関してヨーロッパ全体での一貫性を高めることも意味します。
これは、封じ込めにバイオセキュリティ対策が必要な鳥インフルエンザやアフリカ豚コレラなどの病気にとって特に重要であり、発生の拡大を防ぐために早期の警告が重要となります。
結論として、農家にとって、特にリスクが低いと信じている場合には、病気の予防を日々の諸経費に加えて追加コストとして考えるのは魅力的かもしれません。
しかし、大発生を防ぐことは、不必要な直接的および間接的な損失や動物の苦しみを避けるのに役立つだけでなく、部門の生産性を最大化することにもなります。予防はより優れており、最終的にはどんな治療よりも有益です。
ナンシー・デ・ブライネは、ヨーロッパ獣医師連盟 (FVE) の事務局長です。
