によるユーロニュースとＡＦＰ
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6月に発表された臨床試験の結果では、この疾患に対して90.4％の有効性が示され、重度から中等度の症例に対しては100％の有効性が示された。
ノババックスの新型コロナワクチンは、欧州連合で使用が認可された5番目のワクチンとなった。
欧州医薬品庁（EMA）が月曜日に使用を推奨したことを受け、欧州委員会から許可が下りた。
ノババックスの最高経営責任者（CEO）、スタンリー・C・アーク氏は「われわれは、EU国民向けのタンパク質ベースの新型コロナウイルス感染症ワクチンの初認可を反映した本日の欧州委員会の決定を歓迎する」と述べた。
Nuvaxovidと呼ばれるこのワクチンは、ファイザー/ビオンテック、アストラゼネカ/オックスフォード、モデルナ、ジョンソン・エンド・ジョンソンに次いでEUで認可された5番目のワクチンである。
その製造業者は、それがワクチン懐疑論者の支持を得るのに役立つと主張している。
Nuvaxovid は、すでに使用されている他のワクチンに使用されている技術よりも従来の技術を使用しており、数十年前の B 型肝炎ワクチンや百日咳ワクチンで使用されている技術に似ており、超低温で保管する必要がありません。
いわゆるタンパク質「サブユニット」ワクチンには、免疫反応を引き起こす病原体の精製された断片が含まれています。ジャブは3週間おきに2回注射します。
ファイザーとモデルナのワクチンはメッセンジャーRNA（mRNA）ワクチンで、患者の細胞に病気と戦うために何を作るべきかを伝える一連の遺伝的指示を体内に注入する革新的な技術だ。
アストラゼネカとジョンソン・エンド・ジョンソンは、新型コロナウイルスと戦うために体内に遺伝情報を運ぶように改変されたアデノウイルスと呼ばれる非常に一般的なタイプのウイルスを使用するウイルスベクター技術を使用している。
mRNA ワクチンでは心臓炎症、ウイルスベクター ワクチンでは血栓などのまれではあるが重篤な副作用が報告されています。
治験では多数の人が新型コロナワクチンの接種を受けたが、「特定の副作用は数百万人がワクチン接種された場合にのみ現れる可能性がある」とEMAは述べた。
ノババックスの最高経営責任者（CEO）は、同社のワクチンが「世界的な流通やワクチンへの躊躇といった課題など、世界的なワクチン接種に対する主要な障壁を克服するのに役立つ可能性がある」と主張した。
6月に発表された臨床試験の結果では、この疾患に対して90.4％の有効性が示され、重度から中等度の症例に対しては100％の有効性が示された。
同社はまた、「オミクロン変異種に対するワクチンを評価」し、それに特化したバージョンの開発に取り組んでいると述べた。
欧州委員会はすでにノババックスと、EMAの承認後に同社のワクチン2億回分を事前購入する契約を結んでいる。
しかしノババックスは、議員らのグループが最近「生産上の問題」と呼んだものの中で、数カ月の遅れに苦しんできた。
インドネシアとフィリピンはすでにノババックスのジャブを承認しており、日本は１億５０００万回分の購入に同意している。
ノババックスは、英国、インド、オーストラリア、ニュージーランド、カナダ、および世界保健機関にも承認を申請していると述べた。
世界保健機関は先週後半、ワクチンの緊急使用リストを認可した。
