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ジョンソン・エンド・ジョンソンは、ジャブ投与後に6人に血栓が発生したとの報告を受け、欧州での新型コロナウイルスワクチンの展開を延期する予定だ。
米国の女性6人がワクチン接種後に血栓を発症したとの報告を受け、ジョンソン・エンド・ジョンソンは欧州でのコロナウイルスワクチンの展開を延期する。
この報道に対する「十分な警戒」から、米国の保健当局がジョンソン・エンド・ジョンソンのコロナウイルスワクチンの使用を一時停止するよう勧告したことを受けてのことだ。
米国は680万回以上のワクチンを投与したが、医薬品を規制する同国の食品医薬品局（FDA）は「ワクチン接種後の個人におけるまれで重篤なタイプの血栓」に関する6件の報告を当局が調査している。と疾病管理予防センター（CDC）は共同声明で述べた。
「現時点では、こうした有害事象は極めてまれであるようだ」と彼らはツイートで付け加えた。
18歳から48歳までの6人の女性が血栓を発症し、そのうち3人の女性は脳から血液を排出する副鼻腔で血栓を発症した。
FDAとCDCは、いずれの症例も「ワクチン接種後6～13日後に症状が発生した」と述べた。
推奨されるワクチン接種の一時停止は、「医療従事者コミュニティがこれらの有害事象の可能性を認識し、このタイプの血栓には独自の治療法が必要であるため、適切な認識と管理を計画できるようにするため」でもあると研究者らは付け加えた。 。
当局者らは、ワクチン接種後3週間以内に重度の頭痛、腹痛、脚の痛み、息切れを経験した人は、医療提供者に連絡する必要があると述べた。
「当社の製品を使用する人々の安全と健康が当社の最優先事項です。当社の新型コロナウイルス感染症を受けた少数の患者において、血栓と低血小板を組み合わせた非常にまれな疾患が発生していることを当社は認識しています。」 19ワクチンだ」とジョンソン・エンド・ジョンソンは声明で述べた。
同社は「われわれは欧州保健当局とともにこれらの症例を検討している」と付け加えた。
欧州医薬品庁（EMA）がジョンソン・エンド・ジョンソン製ワクチン接種後の血栓の報告を精査していると発表したことを受けてのことだ。当時、血栓の症例が4件報告されており、そのうち1件は致死的であったと彼らは述べた。
ジョンソン・エンド・ジョンソンのジャブは欧州連合での使用が承認されていますが、まだ欧州連合では展開されていません。
欧州委員会は状況を追跡するためにジョンソン・エンド・ジョンソンと連絡を取っていると述べた。
「国民の安全は我々の絶対的な優先事項だ。我々は科学に基づいたアプローチに従っており、したがってEMAの意見に従っている」と付け加えた。
「このワクチンに関しては、昨日納入が始まったばかりであり、EUではまだワクチンが投与されていないため、EUからのデータはまだないことに留意すべきである。」
「したがって、EMAは次のステップを決定する前に、ワクチンが投与された国のFDAなど他の規制当局に頼る必要がある。
「運営委員会も、この文脈では不可欠な一貫したEUアプローチを確保するという観点から、この問題を注意深く監視している」と付け加えた。
ヤンセンのジャブは、まれではあるが深刻な血栓の報告を受けて欧州のいくつかの国でも一時停止されていたアストラゼネカのワクチンと同様の技術を使用している。
EMAが今月初め、血栓とアストラゼネカの注射剤との間には「関連性がある可能性」があると発表したことを受け、欧州の複数の国が若年層に別のワクチンの接種を推奨している。
EMAは、入院や死亡を減らすことが証明されているワクチンの利点は、まれなリスクを上回ると強調した。
ジョンソン・エンド・ジョンソンの単回接種ワクチンは米国のワクチン接種キャンペーンに不可欠な部分であり、多くの州ではすでに16歳以上の若者を対象にワクチンの予約を受け付けている。
