委員会はAI法に沿った医療・玩具規則を導入

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次期 AI 法の基礎を準備するために、AI 委員会は会議を開始し、一方 AI オフィスは採用プロセスを継続しています。

ユーロニュースが入手した会議文書によると、欧州委員会は医療機器と体外規制の技術的側面をAI法に合わせて改訂する準備を進めているという。

昨年8月にAI法が発効した後は、無線機器指令に基づくさらなる認証規則や玩具および機械の規則も同様に適応させる必要があると委員会は加盟国に伝えた。

AI 法は、ユーザーや社会にもたらすリスクに応じてアプリケーションやツールを規制することを目的としています。汎用AI規則は発効から1年後に適用され、高リスクシステムに対する義務は3年後に適用される。

この文書には、著作権指令と視聴覚メディア指令の改訂が次期委員会の下で提出される可能性があると記載されている。

EU加盟27カ国の代表も参加したこの会議で、欧州委員会はまた、各国の規制当局で構成され、AI法の調和のとれた実施を確実にするために欧州委員会のAI事務局を支援するAI理事会の下での進展についても議論した。

9 月 9 日に開催された AI 理事会の第 1 回会議で、理事会の手順規則が採択されました。 2025年末まで、理事会の議長職は理事会の議長職に続き、議長職の安定性を確保する解決策が見つかるまで続く。加盟国は正式な規制当局を任命するまでにさらに12カ月の猶予がある。

欧州委員会のAI事務局は汎用AIシステムのルールを監督し、EUレベルでのAI政策の中央調整機関として機能し、他の委員会部門、EU機関、企業、EU加盟27カ国と調整する。

ユニットルシラ・シオーリ氏率いる企業はこれまでに加盟国15か国からの46件の応募から25人の技術専門家を採用したと文書に記載されている。技術専門家や弁護士、政策専門家など計140人を雇用する。

主任研究員の社内欠員は本日(9 月 13 日)で締め切られ、今後は外部の候補者が募集されます。委員会は加盟国に対し、この件について一流の科学者の注意を喚起するよう要請した。

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