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新たに再選されたウルズラ・フォン・デア・ライエン委員長の政治ガイドラインには、重要な医薬品への依存を減らし、EUのライフサイエンス部門を活性化することを目的とした2つの重要な法的枠組みが含まれていた。
以前宣伝されていた2つの取り組み、重要医薬品法とバイオテクノロジー法は、承認投票の成功に先立って木曜日(7月18日)にウルズラ・フォン・デア・ライエン氏が発表した次期EU幹部の政策優先事項を概説した政治マニフェストに明確に記されていた。
重要医薬品法は、抗生物質、インスリン、鎮痛剤などのEU域内での医療機器や医薬品の深刻な不足に対処することを目的としている。特に入手が困難になった医療製品、または限られた数のメーカーや国から供給されている医療製品が対象です。
「これは、多様なサプライチェーン、最先端の治療へのアクセス、より回復力のある医療システム、主要医薬品の戦略的在庫を備えた欧州保健連合を完成させるための我々の取り組みの一環となる」と文書には記載されている。
この発表は、欧州医薬品庁(EMA)が昨年12月に開始したプロセスに続き、ヨーロッパ全土の医療システムに不可欠な200以上の活性物質を特定する重要医薬品のリストを発表した。これに続いて、重要な医薬品の供給強化を目的とした自主協力のプラットフォームであるCritical Medicines Allianceが4月に発足した。
この特定の政策枠組みの提示に向けた具体的なスケジュールは設定されていないが、次期欧州委員会の産業政策にとって極めて重要な戦略的自治原則に沿って、EU経済の回復力を強化し、依存度を減らすことを目的とした広範な行動計画に組み込まれる予定だ。 。
バイオテクノロジー法は 2025 年に施行予定
バイオテクノロジー法も、3月に立ち上げられた拘束力のないバイオテクノロジー構想で期待されていたが、今回確認されたばかりで、ライフサイエンス分野の規制プロセスを簡素化することを目的としている。
2025 年に予定されているこの法律は、「バイオテクノロジーを研究室から工場、そして市場に導入する」ことを目的としています。
「これは、グリーンおよびデジタルへの移行をどのようにサポートし、高価値の技術を開発できるかを検討するための、欧州ライフサイエンスのための広範な戦略の一部となる」とマニフェストには書かれている。
フォンデアライエン氏は、欧州は「農業や林業からエネルギーや健康に至る経済全体の近代化に役立つAIやデジタルツールに支えられたバイオテクノロジー」を通じて、来るべきバイオテクノロジー革命を活用できると信じている。
「新しいバイオテクノロジー法の計画を含む専用のライフサイエンス戦略は、今後5年間で欧州の競争力を高める広範な推進の重要な部分である」とEUの製薬ロビーEFPIAの事務局長、ナタリー・モルはコメントした。
「バイオテクノロジーはフォンデアライエン大統領によってヨーロッパの将来の中心であると正当に認められています」とEUバイオテクノロジー協会EuropaBioのクレア・スケンテルベリー氏も同調した。