によるユーロニュースとAP通信
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新しい協定は、世界人口の半分以上が安価に治療を受けられることを意味する。
製薬会社ファイザーは、他のメーカーが実験的な新型コロナウイルス感染症治療薬の製造を許可する協定を国連支援団体と締結しており、これにより世界人口の半数以上が治療薬を利用できるようになる可能性がある。
ファイザーは火曜日に発表した声明で、ジュネーブに本拠を置く医薬品特許プールに抗ウイルス薬のライセンスを付与し、ジェネリック医薬品会社が95カ国（世界の約53％を占める）で使用できるようにすることになると発表した。世界の人口。
この協定では、新型コロナウイルスの壊滅的な感染拡大に見舞われた一部の大国は除外されている。たとえば、ブラジルの製薬会社は他国に輸出するために錠剤を製造するライセンスを取得できますが、その薬をブラジルで使用するためにジェネリック医薬品を製造することはできません。
それでも保健当局者らは、ファイザーの錠剤がどこでも認可される前に協定が締結されたという事実は、新型コロナウイルス感染症のパンデミックをより早く終息させるのに役立つ可能性があると述べた。
医薬品特許プールの政策責任者、エステバン・バローネ氏は、「効果があると思われる開発されたばかりの薬へのアクセスを40億人以上に提供できることは非常に重要だ」と述べた。
同氏は、他の製薬会社も数カ月以内にこの錠剤の生産を開始できるだろうと見積もったが、この合意がすべての人を満足させるものではないことも認めた。
新型コロナウイルスの錠剤販売に対するロイヤリティを免除
「私たちは、（会社の）利益、ジェネリック生産者が求める持続可能性、そして最も重要なことに、低・中所得国の公衆衛生上のニーズの間で、非常に微妙なバランスをとろうとしている」とブローネ氏は語った。
契約条件に基づき、ファイザーは新型コロナウイルス感染症による公衆衛生上の緊急事態が続いている間、低所得国での販売に対するロイヤルティを受け取らず、契約の対象となるすべての国での販売に対するロイヤルティを免除する。
今月初め、ファイザーは同社の錠剤が軽度から中等度のコロナウイルス感染症患者の入院と死亡のリスクを９０％近く削減すると発表した。独立した専門家は、有望な結果に基づいて同社の研究を中止するよう勧告した。
ファイザーは、米国食品医薬品局やその他の規制当局に対し、できるだけ早くこの錠剤を認可するよう要請すると述べた。
昨年パンデミックが勃発して以来、世界中の研究者が症状を緩和し、回復を早め、病院に行かなくても済むように自宅で簡単に服用できる新型コロナウイルス感染症の治療薬の開発を競い合ってきた。現時点では、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療のほとんどは静脈内または注射によって行われなければなりません。
メルク社の新型コロナウイルス薬が承認されました
英国は今月初めにメルクの新型コロナウイルス感染症治療薬を認可したが、他国では承認待ちとなっている。
10月に発表された医薬品特許プールとの同様の協定で、メルクは他の製薬会社が同社の新型コロナウイルス感染症治療薬モルヌピラビルを105の貧しい国で利用できるようにすることに同意した。
国境なき医師団は、ファイザーとの契約によってこの薬が全世界に利用可能にならないことに「落胆している」と述べ、火曜日に発表された協定では中国、アルゼンチン、タイなどの国も除外されていると指摘した。
国境なき医師団の上級法律政策顧問、ユアンチオン・フー氏は、「本当にこのパンデミックを制御したいのであれば、どこにいても誰でも新型コロナウイルス感染症の医療ツールへのアクセスを保証する必要があることを、もう世界は知っている」と述べた。
新型コロナウイルス感染症治療薬の特許を共有するというファイザーとメルクの決定は、ファイザーや他のワクチンメーカーがより広範な生産のためにワクチンレシピを公開することを拒否しているのとは全く対照的である。世界保健機関（WHO）がメッセンジャーRNAワクチンのレシピと技術を共有することを目的に南アフリカに設立したハブには、一社の製薬会社も参加を呼びかけていない。
ファイザーの新型コロナウイルス感染症ワクチン接種のうち、貧しい国に送られたのは1パーセント未満だ。
