によるユーロニュース グリーンとロイター
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欧州食品安全庁の専門家は、消費者に懸念はないと結論付けた
欧州食品安全庁（EFSA）は木曜日（7月6日）、バイエル社の除草剤ラウンドアップの有効成分であるグリホサートの欧州連合での再承認を妨げる「重大な懸念領域」は特定されていないと発表した。
広く使用されている化学物質に対する EU の承認農民数十年にわたる規制は年末に期限切れとなる予定であり、EFSAの結論はそれを更新するかどうかを決定するプロセスの重要な部分となる。
世界保健機関のがん対策機関が2015年にグリホサートはおそらくグリホサートであると結論づけて以来、論争の焦点となっている。人間に対して発がん性がある。
バイエル社は、グリホサートが人体に使用しても安全であることが数十年の研究で示されていると述べた。
欧州委員会は、EFSAの結論とEU4カ国からなるグループからの報告書に基づいて、グリホサートの承認更新を提案するかどうかを決定する。 EU加盟国はその後、欧州委員会の提案について投票する予定だ。
バイエルは、EFSAの結論を歓迎し、EUのグリホサート再承認成功の基礎となったと述べた。
なぜグリホサートについて懸念があったのですか?
ドイツのグループは、2018年に米国の農薬会社モンサントを580億ユーロで買収した一環としてラウンドアップを買収した。それ以来、ラウンドアップが原因であると主張する米国の一連の訴訟の和解に数十億ドルを費やしている。癌。
EFSAは、グリホサート中の不純物の1つである消費者の食事リスクと水生植物へのリスクを完全に評価できないことを意味するデータギャップを特定したと述べた。
しかし、当局は、残留試験が行われていないとしても、専門家は消費者に懸念はないと結論付けたと述べた。
EFSAはまた、グリホサートの提案されている23件の使用法のうち12件は、高い長期リスクを引き起こすと述べた。哺乳類。
前回グリホサートの更新が議論になったとき、ヨーロッパはそれを認可するかどうかを決めるために2年間格闘した。
バイエル・アグリカルチャーなどの企業グループであるグリホサート・リニューアル・グループは、2019年にEUでの再承認申請を提出した。
このプロセスは昨年完了する予定だったが、情報量と国民の意見が多かったために遅れを余儀なくされた。
