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同社の欧州・カナダ担当副社長はユーロニュースに対し、ワクチンが承認されればすべてのＥＵ加盟国に「非常に早く」配布できると述べた。
アストラゼネカとオックスフォード大学のコロナウイルスワクチン候補は「比較的早く承認」される可能性があると同社幹部は、ワクチンの安全性と有効性に関する有望な試験結果の発表を受けてユーロニュースに語った。
同社はオックスフォード大学と協力し、候補ワクチンの有効性が70.4％で、コロナウイルスによる重症化を予防すると月曜日に発表した。同社は現在、EUの規制当局がこのショットを承認するのを待っていると述べた。
イスクラ・ライク事務次官は「欧州医薬品庁の期待通りの承認後、ほぼ同時期にすべてのEU加盟国に非常に迅速にワクチンを配布できると確信しており、自信を持っている」と語った。アストラゼネカのヨーロッパおよびカナダ地域の社長。
「（政府機関は）10月初めに順次審査を開始したため、比較的早く承認される可能性があると誰もが期待している」と彼女は付け加えた。
第3相試験では、ワクチンの有効率が70.4％で、投与計画に応じて最大90％の有効性があることが示された。
「標準用量と半分の用量の違いを示す結果の根拠と生物学を、私たちはまだよく理解していません。今後数週間でさらに多くのデータが得られると期待しています」とReic氏は述べた。投与量の違いについて説明しました。
アストラゼネカのワクチンは安価で保管しやすいと考えられていることからも、この結果は有望である。
しかし、競合他社であるファイザー/ビオンテックとモデルナが開発したワクチン候補は90％以上の有効性が確認されたと多くの人が指摘している。
Reic氏は、進行中のさまざまな試験のデータを比較するのは難しいと警告した。
「臨床試験は異なる方法で設計されており、患者の特性も異なるため、データを比較することはできません。したがって、研究の結果を比較して結論を出すのは間違いなく間違っていると思います」とReic氏は述べた。
「これはまったく競争ではありません。本当に短期間で世界中の人々にワクチンを接種したいのであれば、世界は1つ以上、2つ以上、そして3つ以上のワクチンを必要とするでしょう。」
